OXOIDCT0520B氨芐西林/舒巴坦藥敏紙片

包裝規格：50片×5支/盒，50片/支

預期用途：藥敏實(shí)驗紙片（擴散法）用于半定量瓊脂擴散法實(shí)驗法進(jìn)行抗生素的敏感性檢測。

檢驗原理：將分離株的純培養物接種到試驗培養基上，再將紙片貼附到培養基表面，抗生素通過(guò)瓊脂擴散，形成濃度梯度。培養后，測量紙片周?chē)囊志?，并與經(jīng)測試的特定抗生素*的抑菌環(huán)大小比較，判斷細菌對該抗生素的敏感性，借此篩選出可能適合使用的抗生素。

主要成份：藥敏實(shí)驗紙片（擴散法）為6mm的濾紙片，紙片兩面都清晰印有抗生素編碼的縮寫(xiě)和劑量。

OXOIDCT0520B氨芐西林/舒巴坦藥敏紙片

儲存條件和有效期：

未開(kāi)封的紙筒的使用前必須儲存在-20℃到8℃，有效期3年。未開(kāi)封的紙筒在開(kāi)封前回復至室溫以減少冷凝水，否則會(huì )減低抗生素的效力。

紙片擴散藥敏試驗的原理：

將含有定量的抗菌藥物的紙片貼在接種有待測菌的固體培養基上，通過(guò)抗菌藥物在培養基上的擴散，觀(guān)察是否出現抑菌環(huán)，推斷是否抑制細菌的生長(cháng)。藥物擴散的距離越遠，藥物濃度越低抑菌能力越強，因此可根據抑菌環(huán)的大小，判定藥物對細菌的抑制作用強弱。

紙片擴散藥敏試驗判斷標準

紙片擴散法藥敏試驗以抑菌環(huán)直徑來(lái)表示該藥對特定細菌的敏感程度分為敏感、中介度和耐藥，分別以S、I、R來(lái)表示。
稀釋法測定藥敏試驗的判斷標準
稀釋法藥敏試驗以某種藥物對特定的細菌的zui低抑菌濃度即MIC值報告。
另需在常規MIC測定報告中同時(shí)提供“解釋”標準。即：敏感（S）、中度敏感（MS）、耐藥（R）。