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OXOID CT1727B頭孢哌酮/舒巴坦藥敏紙片
更新時(shí)間:2024-05-15
OXOID CT1727B頭孢哌酮/舒巴坦藥敏紙片
包裝規格:50片&#215;5支/盒
執行標準:參照CLSI標準,此產(chǎn)品僅供科研。
主要成份:藥敏實(shí)驗紙片(擴散法)為6mm的濾紙片,紙片兩面都清晰印有抗生素編碼的縮寫(xiě)和劑量。
用途:用于半定量瓊脂擴散法實(shí)驗法進(jìn)行抗生素的敏感性檢測。

OXOID CT1727B頭孢哌酮/舒巴坦藥敏紙片

包裝規格:50片×5/

執行標準:參照CLSI標準,此產(chǎn)品僅供科研。

主要成份:藥敏實(shí)驗紙片(擴散法)為6mm的濾紙片,紙片兩面都清晰印有抗生素編碼的縮寫(xiě)和劑量。

用途:用于半定量瓊脂擴散法實(shí)驗法進(jìn)行抗生素的敏感性檢測。

OXOID CT1727B頭孢哌酮/舒巴坦藥敏紙片

長(cháng)期備貨上百個(gè)藥敏紙片品種。歡迎垂詢(xún)!

檢驗原理:將分離株的純培養物接種到試驗培養基上,再將紙片貼附到培養基表面,抗生素通過(guò)瓊脂擴散,形成濃度梯度。培養后,測量紙片周?chē)囊志?,并與經(jīng)測試的特定抗生素*的抑菌環(huán)大小比較,判斷細菌對該抗生素的敏感性,借此篩選出可能適合使用的抗生素。

英國OXOID公司遵循優(yōu)良制造標準(GMP,保證顧客收到的產(chǎn)品符合技術(shù)上的規范和政策上的標準要求。公司已經(jīng)通過(guò)了FDA的認證,并于1996年通過(guò)ISO 9001的認證,于2002年通過(guò)ISO 90002000的認證。

1. 操作方法:
(1)將待檢菌接種于普通營(yíng)養瓊脂平板,37℃培養16~18小時(shí),然后挑取普通營(yíng)養瓊脂平板上的純培養菌落,懸于3ml生理鹽水中,混勻后與菌液比濁管比濁。以有黑字的白紙為背景,調整濁度與比濁管(0.5麥氏單位)相同。
(2)用無(wú)菌棉拭子蘸取菌液,在管壁上擠壓去掉多余菌液。用棉拭子涂布整個(gè)M-H培養基表面,反復幾次,每次將平板旋轉60度,后沿周邊繞兩圈,保證涂均勻。
(3)待平板上的水分被瓊脂*吸收后再貼紙片。用無(wú)菌鑷子取藥敏紙片貼在平板表面,紙片一貼就不可再拿起。每個(gè)平板貼5張紙片,每張紙片間距不少于24mm,紙片中心距平皿邊緣不少于15mm。在菌接種后15分鐘內貼完紙片。
(4)將平板反轉,孵育18~24小時(shí)后取出,用游標卡尺測量抑菌圈直徑,從平板背面測量接近的整數毫米數并記錄(附表6)。抑菌環(huán)的邊緣以肉眼見(jiàn)不到細菌明顯生長(cháng)為限。有的菌株可出現蔓延生長(cháng),進(jìn)入抑菌環(huán),磺胺藥在抑菌環(huán)內出現輕微生長(cháng),這些都不作為抑菌環(huán)的邊緣。結果判斷依據鑒定所藥敏紙片判定標準。

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